|
|
Tvorba a aplikace systému hodnocení finanční situace podniku
ŽIVNÁ, Zuzana
Cílem této bakalářské práce je vytvořit systém hodnocení pro podnik GN Hearing Czech Republic spol. s r.o., která je dovozce a prodejce sluchadel, též provádí jejich servis. Společnost patří do globální skupiny GN pocházející z Dánska. Zdrojem dat této práce jsou roční účetní závěrky z období od roku 2015 do 2020. Použitými metodami jsou horizontální a vertikální analýza, poměrové ukazatele (rentability, aktivity, zadluženosti a likvidity), DuPont a bankrotní a bonitní modely. Tyto metody byly upraveny dle specifik podniku. Jedním z těchto specifik je, že jsou zdravotnické prostředky ovlivněny cenovou regulací, která zamezuje zvyšování obchodní marže. To se promítá i do systému hodnocení rentability. V této práci je využita komparace výsledků finanční analýzy se společnostmi, které také prodávají sluchadla na českém trhu. Na základě vytvořeného systému, jsou navrženy možné změny ke zlepšení.
|
|
|
Veřejnoprávní úprava požadavků na zdravotnické prostředky
Honegr, Jan ; Staša, Josef (vedoucí práce) ; Vedral, Josef (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Fakulta Právnická Katedra: Správního práva Kandidát: PharmDr. Jan Honegr, Ph.D. Školitel: JUDr. Ing. Josef Staša, CSc. Název diplomové práce: Veřejnoprávní úprava požadavků na zdravotnické prostředky Předmětem této diplomové práce je problematika veřejnoprávní regulace tzv. obecných zdravotnických prostředků s mírným přesahem i do oblasti zdravotnických prostředků in-vitro. Předkládaná práce si bere za cíl popsat vliv připravované změny regulačního rámce zdravotnických prostředků na hospodářské subjekty působící oblasti výroby a distribuce zdravotních prostředku v České republice. V práci se postupně zabývám historickým vývojem regulačního rámce pro výrobky na území evropských společenství a následně Evropské unie a specifickou úpravou veřejnoprávních požadavků na zdravotnické prostředky. Podrobně se v práci věnuji zejména mnohoúrovňovosti regulačního rámce a vztahům mezi jeho jednotlivými složkami. Detailněji se zaměřuji zejména na klíčovou změnu regulačního rámce, která je představována zatím neúčinným nařízením o zdravotnických prostředcích (EU) 2017/745 a vládními návrhy zákonů, které mají připravit český právní řád na přijetí tohoto přímo účinného právního předpisu Evropské unie. Stěžejní části práce jsou kapitoly 5. a 6. ve kterých se z pozice adresátů regulačního...
|
|
|
Volný pohyb zdravotnických prostředků
Moravová, Veronika ; Šmejkal, Václav (vedoucí práce) ; Svoboda, Pavel (oponent)
1 Abstrakt Tato rigorózní práce se zabývá střetem zájmu na volném pohybu zdravotnických prostředků se zájmem na ochraně zdraví a bezpečnosti. Dělí se do dvou hlavních částí, přičemž první část je zaměřena na pre-market fázi, tedy na fázi před uvedením zdravotnického prostředku na trh. První část sestává ze dvou kapitol, ve kterých je popsán historický vývoj regulace zdravotnických prostředků a jeho oddělení od regulace léčivých přípravků, a dále způsob, jakým se zdravotnické prostředky dostávají na trh, co vše musí splnit, aby mohly být volně obchodovány napříč členskými státy. V této části je řešena zejména otázka, zda toto oddělení (tedy odklon od tzv. "starého přístupu" k "novému přístupu"), bylo krokem správným směrem nebo "historickou chybou". Je zde důkladně rozebrán systém CE certifikace zdravotnických prostředků založený na participaci externích auditorů - oznámených subjektů. Druhá část práce je věnována post-market fázi (po uvedení zdravotnického prostředku na trh). Pozornost je zaměřena na dva "uzlové problémy", tedy na oblasti, ve kterých v praxi dochází ke kolizi zájmu na volném pohybu se zájmem na ochranu zdraví a bezpečnosti, a to na hraniční výrobky a paralelní obchod (konkrétně na problémy spojené s přebalováním, přeznačováním a překlady informací poskytnutých výrobcem). V této části je...
|
|
|
Zdravotnické prostředky
Matěvosova, Elena ; Rajchl, Jiří (vedoucí práce) ; Svoboda, Petr (oponent)
Zdravotnické prostředky Abstrakt Předmětem této diplomové práce je problematika zdravotnických prostředků. Předkládaná práce pojednává o této problematice s akcentem na její úhradovou regulaci. Práce je po obsahové stránce rozdělena do šesti kapitol. Úvodní výklad je věnován pojmu zdravotnického prostředků a je rozebrána jak evropská definice zdravotnického prostředků, tak vnitrostátní zákonná definice. Další část kapitoly se zabývá nejrůznějším dělením těchto výrobků, konkrétně jeho variantami, druhy a také klasifikací zdravotnických prostředků dle rizikových tříd. Druhá kapitola je věnována právním pramenům. Kapitola nás seznamuje nejdříve s mezinárodními prameny práva, dále jsou především rozebrány prameny práva evropského, a to od aktuálních směrnic po nová nařízení, jejichž účinnost nastane v roce 2020. V této kapitole je dále obecně pojednáno o změnách, které přinesou nová nařízení a které jsou dále rozvedeny v následující kapitole. V neposlední řadě jsou analyzovány vnitrostátní prameny práva. Široce je zmíněna zákonná úprava obohacena o nastínění budoucí právní úpravy, která čeká oblast zdravotnických prostředků. Další kapitola je věnována institucím. Ministerstvo zdravotnictví i Státní ústav pro kontrolu léčiv jsou stěžejními institucemi v oblasti ZP, nejsou však jedinými orgány, které vykonávají...
|
|
|
Aplikace Balanced Scorecard ve společnosti ELLA-CS
Cwierz, Jan ; Neumaierová, Inka (vedoucí práce) ; Beneš, Oldřich (oponent)
Balanced Scorecard patří mezi nejvýraznější manažerské nástroje pro měření výkonnosti a řízení strategie. Cílem této práce je popsat metodu BSC s důrazem na malé a střední podniky za pomocí průzkumu literatury. Rovněž jsou zahrnuty podpůrné nástroje používané pro formulaci strategie. Následně je BSC navržena pro implementaci v malé soukromé společnosti z odvětví výroby zdravotnických prostředků. Na základě podrobné analýzy společnosti a faktorů jejího okolí jsou identifikovány mezery výkonnosti na provozní a strategické úrovni. Tyto mezery jsou konfrontovány využitím BSC zahrnující perspektivu finanční, zákaznickou, interních procesů a učení se a růstu. Navzdory některým omezením obecně typickým pro MSP je zavedení BSC proveditelné a mohlo by mít významný přínos pro všechny zúčastněné strany.
|
|
|
Regulace uvádění zdravotnických prostředků na trh
Litavský, Ondřej ; Vavrečka, Jan (vedoucí práce) ; Štěpánek, Petr (oponent)
Předkládaná práce se zabývá tématem regulace uvádění zdravotnických prostředků na trh, přičemž v tomto směru analyzuje především praktický dopad právních předpisů, které se vztahují k dané problematice. Diplomová práce snaží se zjistit, zda právo skutečně plní předjímané cíle vzhledem k úvaze de lege ferenda. Cílem práce je potvrdit či vyvrátit hypotézu, že regulace uvádění zdravotnických prostředků na trh je dostatečná a efektivní jak z pohledu ochrany spotřebitele, tak z pohledu aktivit dotčených subjektů. Dílčí úlohou práce je potvrdit či vyvrátit, zda je vhodná a účinná dílčí harmonizace podmínek napříč členskými státy EU. Tyto hypotézy jsou do jisté míry navázány na ověření, zda regulace uvádění zdravotnických prostředků na trh plní čtyři elementární cíle. Mezi klíčové cíle této regulace patří zajištění jejich bezpečnosti, umožnění jejich volného pohybu v EU a dále je také potřeba zabezpečit nebo alespoň pomoci tomu, aby spotřebitel nebyl odváděn od optimálního řešení v rámci svého spotřebního rozhodování. Mimo to nemá regulace zbytečně brzdit aktivity výrobců a dalších subjektů uvádějících zdravotnické prostředky na trh a bránit jejich inovativnímu potenciálu. Práce se k některým aspektům současné regulace vyjadřuje kriticky a v závěrečných fázích autor předkládá možná doporučení pro zlepšení současné praxe.
|
|
|
Zavedení nového postupu zdravotní péče pro český trh
Havran, Adam ; Lhotáková, Markéta (vedoucí práce) ; Cook, Gina (oponent)
Cílem této práce je analyzovat možnosti využití mikro - jehel jako technologie pro doručení léčiv v České republice. Vlastnosti tohoto produktu (aplikace, propojení s léčivem, atd.) definují tři možné cílové skupiny: pacienty, poskytovatele zdravotní péče nebo farmaceutické společnosti. Jedním z cílů práce je analyzovat právní požadavky na tyto produkty, zhodnotit aktuální situaci na trhu a podle těchto informací vybrat nejlepší skupiny pro spotřebu výrobku. Také výrobek sám o sobě představuje výzvu neboť existuje několik návrhů mikro - jehlových nebo dokonce bezjehlových lékových aplikátorů. Spojeno dohromady, tato studie si klade za cíl zjistit, zda je český trh schopen přijmout nový způsob podávání léků, jaká podoba produktu splňuje požadavky české legislativy a jak se může pacient dostat k téhle technologii.
|
|
|
Vzájemné rozlišování kategorií výrobků se zdravotními účinky v právním řádu EU
Vavrečka, Jan ; Švarc, Zbyněk (vedoucí práce) ; Boháček, Martin (oponent) ; Jakl, Ladislav (oponent)
Disertační práce je zaměřena na teoretickou problematiku rozlišování výrobků se zdravotními účinky v právním řádu EU a reflexi této problematiky v aplikační správní praxi a v obchodním právu. Práce rozvíjí dosud podaný soudní výklad o vědecký výklad některých klíčových a rozhodných problémů a otázek, které od sebe vzájemně oddělují režimy regulace: humánních léčivých přípravků, potravin, kosmetických přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních prostředků. Určení správného režimu regulace pro konkrétní výrobek je přitom generálním základem jeho legálnosti na vnitřním trhu EU. Jde tedy o problém významný nejen po stránce právní, ale také ekonomické. Práce se vymezuje velmi kriticky k současné praxi na lokálních trzích členských států EU, zejména České republiky a na mnoha příkladech dokumentuje neoptimální aplikaci tohoto práva v široké praxi.
|
host ::
RSS.